很多人都听说过“运动有益健康”，但如果你是一位癌症治疗后的康复者，运动的意义可能远不止如此——它还能帮助你降低癌症复发风险、提高生存几率。

近日，两种用于肺癌治疗的新疗法引发了广泛关注。这些疗法虽然还处于早期试验阶段，但在不少晚期患者身上展现出了不俗的效果。

在抗癌这条路上，控制肿瘤、维持病情稳定固然很重要，但很多人蕞怕的还是“难受”。明明治疗很有效，他们的身体却越来越难受，生活质量不理想。

2025年6月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准Tafasitamab（商品名Monjuvi）联合来那度胺（lenalidomide）和利妥昔单抗（rituximab），用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者。

胶质母细胞瘤是一种治疗手段极其有限的脑癌。根据美国国家脑肿瘤协会的数据，患者被诊断为胶质母细胞瘤后，平均生存期仅为8个月。

根据瑞典生物技术公司Cantargia发布的新闻稿：美国食品药品监督管理局（FDA）已授予前沿药Nadunolimab（CAN04）快速通道认定，与吉西他滨和白蛋白紫杉醇联合，作为一线治疗方案（患者此前未接受过治疗），用于IL1RAP高表达的转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者。

美国Immuneering Corporation公司近日公布了其正在进行的2a期临床试验的积极结果。该试验正在评估每日口服一次Atebimetinib（IMM-1-104），联合改良版吉西他滨/白蛋白紫杉醇（mGnP），作为一线治疗在胰腺癌中的疗效。研究数据显示，该联合疗法展现出持久的疗效和良好的耐受性。

美国食品药品监督管理局（FDA）授予新药CID-078孤儿药认定，用于治疗小细胞肺癌。

在正在进行的一项1期临床试验（NCT06403436）中，新药TT125-802对治疗产生耐药的KRAS G12C和EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）在内的晚期实体瘤患者，展现出早期治疗活性和良好的安全性。研究数据在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。

不久前，在全球蕞大的肿瘤学会议ASCO（美国临床肿瘤学会）年会上，美国的研究人员公布了名为STELLAR-002的临床试验数据，结果显示：