近日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准PD-L1免疫药物度伐利尤单抗（Imfinzi）联合FLOT方案，用于可切除的胃癌及胃食管交界腺癌的围手术期治疗。

根据在2025年美国神经肿瘤学会年会上公布的3期STELLAR研究的更新数据结果：在复发性3级IDH突变型星形细胞瘤患者中，与单用化疗药Lomustine相比，联合抗癌药Eflornithine，能够显著改善总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。

近日，美国PasitheaTherapeutics公司公布了其研发的新药PAS-004的最新临床研究数据：在一项1期临床试验中，PAS-004用于MAPK通路相关的晚期实体瘤患者，疗效积极、安全性良好。

但不可避免的是，一些患者在免疫治疗起效一段时间后，会遭遇“耐药进展”——免疫药物会变得无效，肿瘤逐渐不受控的进展。

很多脑膜瘤患者都有这样的感受：手术、放疗都做过了，但病情还是反反复复，医生也常说“能用的药不多”。

近日一项2期临床试验中，研究人员评估了一款胰腺癌“新型四联方案” 治疗局部晚期、不可手术的胰腺癌。

2025年11月21日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗（Pembrolizumab）与抗体偶联药物（ADC）Padcev（又名Enfortumab vedotin）联合，用于肌层浸润性膀胱癌（MIBC）成年患者的术前（新辅助）治疗，并在膀胱切除术后继续作为术后（辅助）治疗，适用于不符合顺铂化疗治疗条件的患者。

根据在2025年美国神经肿瘤学会年会上公布的一项1期研究的积极结果：一种新型CAR-T疗法，在HER2阳性乳腺癌伴复发性脑或脑膜转移的患者中，显示出良好的安全性和很有希望的疗效。

2025年11月20日，日本Taiho Oncology公司、Taiho Pharmaceutical公司和美国Cullinan Therapeutics公司宣布，已经向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药Zipalertinib的新药上市申请（NDA），寻求其获得加速批准，用于治疗曾接受含铂系统化疗、带有EGFR 20号外显子插入（ex20ins）突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

近日，德国马丁路德大学和美因茨大学医学中心的科学家做了一件挺“狠”的事：他们通过使用一种新药MA203，诱骗癌细胞自己把CHK1当成“垃圾”，送去彻底分解掉。