晚期肺癌肿瘤控制率95%，过半患者肿瘤大幅缩小！“双重打击疗法”或将重塑肺癌治疗

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近日，两种用于肺癌治疗的新疗法引发了广泛关注。这些疗法虽然还处于早期试验阶段，但在不少晚期患者身上展现出了不俗的效果。

来源：摄图网

非小细胞肺癌（NSCLC）是蕞常见的肺癌类型，很多中晚期患者因为没有特定的基因变异，无法使用靶向药，只能靠“老三样”：化疗、免疫和放疗。但现在，一款新型组合疗法给此类患者带来了新曙光。

这款组合包含两种抗癌药——Dato-DXd 和 Rilvegostomig。

在蕞新公布的1期临床试验中（研究名叫TROPION-Lung04），40名患者中有23人肿瘤大幅缩小，其中甚至有1人肿瘤完全消失。另外，还有15人的肿瘤暂时没有继续恶化，也就是说，该疗法的整体肿瘤控制率达到了95%。

细说一下两款药物：

Dato-DXd属于抗体偶联药物，类似一辆“智能快递车”，车头是一个“识别系统”（抗体），专门识别癌细胞表面的TROP2信号；车身携带的是一小盒“特效毒药”（Deruxtecan），这盒毒药只有在送达癌细胞内部时才打开，不会在体内乱飞、伤及无辜。

Rilvegostomig属于双特异性抗体药物，类似一个“侦察兵”，专破肿瘤的“隐身术”。该药针对的是癌细胞部队狡猾的“伪装技能”——能通过PD-L1和TIGIT这两个帮手给自己贴上“好人卡”，让免疫系统无法察觉出异常。

Rilvegostomig的作用正是一拳打飞PD-L1，一脚踢开TIGIT，帮助免疫系统重拾对癌细胞的杀伤力（传统免疫药物只能针对1个靶点，比如PD-1、CTLA-4、PD-L1等）。

显然，将这两款前沿药联合起来，就可以实现“外部精准打击” + “内部免疫清除”——内外夹攻癌细胞！

近期值得关注的另外一款肺癌药物名叫ZL-1310，它和Dato-DXd为同一类药物——抗体偶联药物，区别在于追踪的癌细胞不同。ZL-1310追踪的是肺癌当中的“极恶型”——小细胞肺癌。

在1期临床试验NCT06179069中，研究人员给携带DLL3突变、此前接受过1种或多种治疗的74名晚期小细胞肺癌患者使用了ZL-1310，结果显示：

大约37%的患者肿瘤大幅缩小。如果加上肿瘤保持稳定的人，则肿瘤控制率高达93%！

虽然目前上面提到的3款药物都还处于比较早期的临床试验阶段，距离真正上市还有一段路，但依然非常值得关注。

因为这些“试验药”代表的，是治疗理念的转变方向——不再只是“盲打”，而是“智能定向轰炸”；不再只是“毒死癌细胞”，而是“精准识别+免疫激活”。

更重要的是，如果你或家人正面临中晚期肺癌，可能已经用尽了常规治疗方案，这些新疗法有可能是新的突破口。了解得早，就可能抢占先机，赢得更多生存机会。

参考来源：

https://www.onclive.com/view/updated-data-from-phase-1-trials-support-shifts-in-the-lung-cancer-treatment-paradigm