对一部分早期乳腺癌患者来说——只做一次精准的高剂量放疗，就可能让肿瘤彻底消失。

美国Nuvalent, Inc.公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式受理其开发的新药Zidesamtinib的新药上市申请（NDA）。

近日，美国新泽西州Rutgers癌症研究所和RWJBarnabas Health的研究人员，与美国国家卫生研究院下属的国家癌症研究所的同事一起，公布了两项HPV相关癌症研究的积极结果：新型T细胞疗法（TIL疗法、TCR疗法）有望让晚期上皮性癌症患者，实现长期缓解（肿瘤长期稳定）甚至肿瘤完全消退，带来全新治疗选择。

在近期举办的美国CURE Educated Patient®肺癌峰会上，美国纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSK）的胸部肿瘤科医生兼复杂治疗部门负责人Adam J. Schoenfeld博士，进行了一场关于“细胞疗法如何改变肺癌未来”的深入讲解。

2025年11月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了Tarlatamab（商品名Imdelltra），用于治疗在铂类化疗后病情进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。

2025年11月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了Sevabertinib（商品名Hyrnuo），用于治疗局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这些患者的肿瘤需要带有HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域（TKD）的激活突变，并且已经接受过至少一种系统治疗，突变需通过FDA批准的检测方法确认。

美国Dewpoint Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其开发的新药DPTX3186快速通道资格，用于治疗胃癌。

2025年11月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Epcoritamab（商品名Epkinly）联合来那度胺和利妥昔单抗，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）。

在肿瘤学不断加速发展的今天，各类癌症的治疗正迎来前所未有的创新。为了了解明年值得患者重点关注的研究方向，CureToday平台采访了多位肿瘤学专家，梳理出2026年几大癌症治疗领域最具潜力的前沿进展。专家们普遍认为，精准医疗、新型联合疗法以及提升患者生活质量的治疗策略，将成为未来一年最值得期待的关键趋势。

根据1/2期ALKOVE-1临床试验（NCT05384626）数据，肺癌4代靶向药Neladalkib（NVL-655）对此前接受过大量治疗的晚期非小细胞肺癌患者疗效良好。