近日，在2024年美国圣安东尼奥乳腺癌学术会议（SABCS）上，公布了一项1b/2期研究的积极结果：前沿药PM8002/BNT327联合白蛋白结合型紫杉醇（Abraxane），治疗转移性三阴性乳腺癌（TNBC），取得了非常显著的疗效。

美国食品药品监督管理局（FDA）已授予前沿药Taletrectinib，用于治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的新药申请（NDA）优先审评资格。

近年来，针对转移性结直肠癌（mCRC）的治疗手段取得了巨大进步。其中，靶向治疗是一种专门针对癌细胞中特定基因突变的治疗方法，这使得它可以精确地杀死癌细胞，同时大幅减少对正常细胞的损害。

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了靶向药恩沙替尼（Ensartinib）用于治疗未经ALK靶向药治疗的ALK阳性、局部晚期或晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

近日，在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）亚洲大会上，研究者公布了一项关于乐伐替尼（Lenvima）的蕞新临床研究结果。研究显示，这种药物对一线治疗（即首次尝试的治疗方案）失败后的晚期肝细胞癌（HCC）患者表现出显著疗效，可以有效控制肿瘤，帮患者维持病情稳定，同时副作用较为可控。

近日在2024年ASH（美国血液学会）大会上，来自美国MD安德森癌症中心（盛诺一家官方签约合作医院）癌症医学部的开云体育手机app下载官网苹果 系教授Jabbour博士及其同事，分享了慢性粒细胞开云体育手机app下载官网苹果 新型靶向药奥维替尼（HQP1351）的研究数据。

近日，美国Actuate Therapeutics公司公布了一项2期临床试验的积极结果：前沿药Elraglusib联合吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇，在转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的一线治疗中，取得了显著的疗效。

近日，在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）亚洲大会上公布的研究显示，名为德瓦鲁单抗（Durvalumab）的PD-L1免疫药物，能显著延缓无法手术的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的病情恶化时间。这些患者在完成“同步”（放化疗同时进行）或“序贯”放化疗（放疗与化疗先后进行）后，使用德瓦鲁单抗作为巩固治疗，将病情恶化或死亡风险降低了25%（相较于安慰剂）。

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予了抗体偶联药物戈沙妥珠单抗（sacituzumab govitecan，商品名Trodelvy）突破性疗法资格，适用于接受过铂类化疗后疾病进展的晚期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者。该决定基于2期TROPiCS-03临床试验（NCT03964727）的研究结果。

近日，在2024年美国血液学会年会上，研究人员公布了针对复发/难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL）治疗的一项新研究。研究显示，使用一种名为Glofitamab的前沿抗癌药治疗后，77%的患者肿瘤完全消失。