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新型免疫疗法IMA203,治疗黑色素瘤、卵巢癌等实体瘤,疗效显著

时间:2024-11-11  作者:盛诺一家

摘要


近日,在2024年肿瘤免疫治疗学会年会(SITC)上,展示了一项1期临床试验的数据结果:新型免疫疗法IMA203,在黑色素瘤和其他实体瘤患者中,产生了持久的疗效。


IMA203由Immatics公司开发,总部位于德国。


盛诺一家

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来源:Cancer Network网站

关键信息


1.在黑色素瘤患者中:


  • 已确认的客观缓解率(ORR)为54%,即有54%的患者肿瘤显著缩小或完全消失。

  • 肿瘤缩小率为85%。

  • 在治疗第6周时的疾病控制率(DCR)为92%。


2.在葡萄膜黑色素瘤患者中:


  • 已确认的客观缓解率(ORR)为60%,即有60%的患者肿瘤显著缩小或完全消失。

  • 肿瘤缩小率为100%。

  • 在治疗第6周时的疾病控制率(DCR)为90%。


3.在其他类型的黑色素瘤、卵巢癌、滑膜肉瘤等患者中,均取得了不错的疗效。


4.IMA203治疗的安全性和耐受性也很良好。


关于IMA203


IMA203是一种针对黑色素瘤中优先表达的抗原PRAME的免疫疗法,能够帮助免疫系统识别和攻击癌细胞。


PRAME是一种蛋白质,在各种实体瘤(如黑色素瘤、肺癌和妇科恶性肿瘤)中高度表达,是抗癌免疫治疗的一个理想靶点。PRAME还有一个特质,在癌细胞中表达,但在正常细胞中几乎没有,因此可能降低对肿瘤外正常组织的毒性和副作用。


IMA203是一种专门设计的癌症免疫疗法。简单来说,它通过基因工程“训练”患者自身的免疫细胞,使它们能够识别并杀死特定癌细胞。具体来说,首先从患者体内提取一些T细胞,然后加入PRAME特异性T细胞受体,这种经过改造的T细胞称为CD8阳性细胞,它们可以准确识别并攻击含有PRAME表达的癌细胞,从而帮助治疗癌症。


盛诺一家

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来源:摄图网


试验详情


1期IMA203-101试验(NCT03686124)的总安全人群包括70名患者。


符合条件的试验参与者需年龄18岁及以上,ECOG体能状态评分为0或1(表示身体状况基本良好),并且为HLA-A*02:01阳性和PRAME阳性疾病。其他入组要求包括既往接受过所有标准治疗或不适合接受标准治疗,器官功能良好,无活动性脑转移、严重自身免疫性疾病以及没有免疫抑制药物使用。


在1期剂量递增部分,28名患者接受了4个剂量水平的IMA203治疗。


在1期b剂量扩展部分,42名患者接受了两种剂量水平的IMA203治疗,疗效人群总共包括41名患者。


试验的主要终点为治疗相关不良事件(TEAE)和剂量限制毒性。


研究结果

在黑色素瘤患者中:


  • 已确认的客观缓解率(ORR)为54%,即有54%的患者肿瘤显著缩小或完全消失。
  • 未确认的客观缓解率(ORR)为62%。
  • 肿瘤缩小率为85%。
  • 在治疗第6周时的疾病控制率(DCR)为92%。


在葡萄膜黑色素瘤患者中:


  • 已确认的客观缓解率(ORR)为60%,即有60%的患者肿瘤显著缩小或完全消失。
  • 未确认的客观缓解率(ORR)为60%。
  • 肿瘤缩小率为100%。
  • 在治疗第6周时的疾病控制率(DCR)为90%。


皮肤黑色素瘤主要发生在皮肤上,由皮肤中的黑色素细胞恶变而来,是蕞常见的黑色素瘤类型。


葡萄膜黑色素瘤主要出现在眼睛内部的葡萄膜(包括虹膜、睫状体和脉络膜),是眼内蕞常见的恶性肿瘤,但总体上比皮肤黑色素瘤罕见。


其他数据显示:


  • 其他类型的黑色素瘤患者中,有1例(共3例)获得确认的客观缓解,即肿瘤显著缩小或完全消失;肿瘤缩小发生率为2/3;第6周时的疾病控制率为3/3
  • 卵巢癌患者中,有2例(共4例)获得确认的客观缓解,即肿瘤显著缩小或完全消失;肿瘤缩小发生率为3/4;第6周时的疾病控制率为2/4
  • 滑膜肉瘤患者中,有1例(共3例)获得确认的客观缓解,即肿瘤显著缩小或完全消失;肿瘤缩小发生率为3/3;第6周时的疾病控制率为3/3
  • 其他类型疾病患者中,有1例(共6例)获得确认的客观缓解,即肿瘤显著缩小或完全消失;肿瘤缩小发生率为5/6;第6周时的疾病控制率为5/6


在所有类型的黑色素瘤患者中,平均缓解持续时间(DOR)为12.1个月。一名患者缓解持续超过26个月,另一名患者缓解持续超过24个月。


安全性

在安全性人群中,100%的患者经历了3级或更高级别的血液和淋巴系统疾病,主要包括中性粒细胞减少症(发生率88.6%)、淋巴细胞减少症(发生率55.7%)和白细胞减少症(发生率54.3%)。这些细胞减少症的发生是预期会发生的。


3级细胞因子释放综合征(CRS)和免疫效应细胞相关的神经毒性综合征(ICANS)分别影响了11%4%的患者。数据显示,没有发生4级CRS和ICANS事件。此外,也未报告与IMA203治疗相关的5级毒性事件。


德国德累斯顿大学医院国家肿瘤早期临床试验中心的Martin Wermke博士在新闻发布会上表示:“IMA203具有良好的耐受性,并在黑色素瘤中引发了持久的反应。这些数据支持将IMA203应用于3期试验,该试验将于今年年底启动。”


来源:

https://www.cancernetwork.com/view/ima203-shows-frequent-enduring-responses-and-tolerability-in-melanoma


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本文为海外就医科普文章,内容仅供阅读参考,不作为任何疾病治疗的指导意见。文章由盛诺一家编译,版权归盛诺一家公司所有,转载或引用本网内容须注明"转自盛诺一家官网(m.terramites.com)"字样。

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