生存期几乎翻一倍!美国溶瘤病毒疗法CAN-3110治疗复发性高级别胶质瘤潜力巨大
时间:2024-02-22 作者:盛诺一家
摘要
美国食品药品监督管理局(FDA)授予美国生物制药公司Candel Therapeutics的新型溶瘤病毒疗法CAN-3110用于治疗复发性高级别胶质瘤的快速通道认定。
注:快速通道认定(FTD)是美国食品药品监督管理局(FDA)提供的一种制度,旨在促进新药的开发和审批,尤其是针对治疗严重或威胁生命的药物。该认定旨在加速这些药物的研发、审批和上市,以更迅速地满足患者的医疗需求。
来源:Candel Therapeutics公司官网视频截图,参考资料[3]

关键信息如下:
美国食品药品监督管理局(FDA)授予美国生物制药公司Candel Therapeutics的新型溶瘤病毒疗法CAN-3110用于治疗复发性高级别胶质瘤的快速通道认定。
来源:Candel Therapeutics公司官网视频截图,参考资料[3]
来源:Nature官网截图,参考资料[4]
研究结果
CAN-3110在41名可评估疗效的患者中耐受性良好,并且未观察到剂量限制毒性。 单次注射CAN-3110后,患者的预估平均总生存期(OS)达到11.6个月,而这一历史数据为6-9个月,几乎翻了一倍! HSV-1呈阳性的亚组患者接受CAN-3110治疗取得了更佳的疗效,平均总生存期(OS)达到14.2个月。 患者接受CAN-3110治疗后,观察到肿瘤周围的微环境中免疫细胞数量增加及T细胞数量增加,表明CAN-3110可能通过促进局部和全身的抗肿瘤免疫反应来产生治疗效果。
来源:Candel Therapeutics公司官网视频截图,参考资料[3]
安全性
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