人民日报健康客户端发布信息显示,北京协和医院近日为肾上腺皮质癌患者开出了“救命药”米托坦的内地首张处方[1]。
根据一项1期临床试验公布的初步研究结果:前沿药Emiltatug Ledadotin在晚期/转移性实体瘤,包括三阴性乳腺癌(TNBC)、HR阳性/HER2阴性乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌和1型腺样囊性癌患者中,显示出良好的安全性和初步疗效。
根据3期MARIPOSA研究新公布的结果:在具有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的局部晚期或转移性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,与标准治疗奥希替尼相比,埃万妥单抗(Rybrevant)联合拉泽替尼(Lazcluze)作为一线治疗,展现出更好的疗效,总生存期显著改善。
美国食品药品监督管理局(FDA)授予新型免疫疗法Invikafusp Alfa快速通道资格,用于治疗无法手术切除的局部晚期或转移性结直肠癌,特别是肿瘤突变负荷高(TMB-H)的患者。
根据一项2a期研究公布的数据结果:美国Immuneering Corporation公司开发的前沿药IMM-1-104,无论单药使用还是联合治疗,针对胰腺癌患者均显示出令人鼓舞的疗效,并且耐受性良好。
近日,发表《Nature Medicine》杂志上的一项研究结果显示,一款名为SCORPIO的人工智能模型可通过常规血液检查帮助癌症患者预测其使用PD-1、PD-L1等免疫检查点抑制剂获得收益的可能性。该模型不但价格低廉、可及性更强,而且比美国食品药品监督管理局(FDA)目前批准使用的两种生物标志物能更精准地预测结果。
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了REC-4539的新药临床研究申请(IND),将用于开展针对小细胞肺癌(SCLC)和其他实体瘤的1/2期临床试验。REC-4539在前期研究中表现出良好的安全性和抗肿瘤活性,且“入脑能力”很好。
MD安德森癌症中心是盛诺一家官方签约合作医院,常年占据美国癌症专科医院排名“头把交椅”。无论被确诊为常见癌症还是罕见癌症,实体瘤还是血液系统肿瘤,早期还是晚期,无论患者是成人还是儿童,在这里都更可能找得到经验丰富的专家团队、合理的诊疗方案以及可能有益的临床试验资源。
美国食品药品监督管理局(FDA)授予新药BBO-8520快速通道资格,用于治疗既往接受过治疗的、KRAS G12C突变型转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。