乐伐替尼(lenvatinib/Lenvima)

用于无法切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗
用于治疗局部复发或转移，进展性，放射性碘难治性分化型甲状腺癌的患者。
与一种药物依维莫司(Everolimus)合用，用于在一种先前的抗血管生成治疗后治疗晚期肾细胞癌。
与药物pembrolizumab组合治疗晚期子宫内膜癌患者。

是一种酪氨酸激酶抑制剂，由日本卫材研发，2015年2月13日，获FDA批准上市，3月在日本上市，5月在欧盟上市。商品名为Lenvima，剂型是口服胶囊，有4mg和10mg两种规格，推荐使用剂量为每次24mg，每日1次。乐伐替尼避开竞争激烈的肺癌、乳腺癌等领域，选择孤儿药途径，FDA首批用于晚期放射性-碘难治性分化型甲状腺癌。

乐伐替尼的临床治疗效果也令人振奋。研究数据显示，治疗复方或转移性的甲状腺癌，乐伐替尼组患者中位无进展生存期是18.3个月，相比安慰剂组3.6个月，有显著提高。接受乐伐替尼患者中，65%人肿瘤缩小，而安慰剂组仅为2%。疗效优势明显。治疗晚期或转移性肾细胞癌临床数据显示：　　

乐伐替尼（Lenvima）单药或联合治疗153名接受过一次VEGF靶向治疗患者，乐伐替尼联合依维莫司组患者的中位无进展生存时期最长（14.6月），其次是单用乐伐替尼（7.4月），依维莫司组最短（5.5月），正式基于此研究，2016年5月13日，FDA批准新适应症用于晚期肾细胞癌。