胶质瘤治疗方案

脑瘤是一类严重影响生命质量的中枢神经系统肿瘤，治疗难度大、预后复杂，尤其是胶质母细胞瘤、室管膜瘤、脑膜瘤等高危类型，往往需要多学科团队（MDT）协作，采取手术、放疗、靶向药物、免疫疗法等综合手段治疗。近年来，越来越多的中国患者希望通过远程咨询国外神经肿瘤专家，了解蕞新的治疗方案、评估手术可能性，或进行二次诊断确认。

近日，在一项叫做IPAX-Linz的临床研究中，研究人员发现，TLX101这种新型靶向放疗药物，在复发性高级别胶质瘤（HGG）患者中展现了良好的安全性，并且有了初步的疗效。

根据美国NeOnc Technologies公司发布的新闻稿：其新药NEO100-01的2a期临床试验正在招募恶性胶质瘤患者，预计在9月完成全部招募。试验招募目标为25名患者，目前只剩下6名患者名额。试验正在美国多个地点进行中。

对于罹患癌症、心脏病、罕见病等重大疾病的患者而言，时间就是生命。尤其在本地治疗方案效果有限，或患者希望获得更前沿、更系统治疗的情况下，赴美国就医已成为越来越多有经济能力家庭的选择。

胶质瘤是一种来源于大脑或脊髓胶质细胞的恶性肿瘤，是蕞常见的原发性脑肿瘤类型之一。治疗胶质瘤的挑战在于肿瘤位于大脑或脊髓，手术切除面临极大的难度。此外，胶质瘤具有较强的侵袭性和复发性，因此，胶质瘤的治疗需要结合多种先进的医疗手段。美国MD安德森癌症中心（MD Anderson Cancer Center）作为全球领先的癌症治疗中心，其在胶质瘤的诊断、治疗和临床研究方面具有卓越优势。

根据一项针对复发性脑胶质瘤的1期临床试验公布的结果：溶瘤病毒疗法CLD-101在对患者多次脑内给药（直接将药物注射到大脑内）的情况下，具有良好的安全性和治疗可行性。

近日，美国加州再生医学研究所（CIRM）向美国南加州大学（USC）的研究团队授予了600万美元的资助，用于开发新型基因疗法，以治疗胶质母细胞瘤（glioblastoma）。

美国食品药品监督管理局（FDA）已接受并授予前沿药Dordaviprone，用于治疗复发性H3K27M突变型弥漫性胶质瘤患者的优先审评，预计将在2025年8月18日做出审批决定。FDA还授予Dordaviprone用于H3K27M突变型神经胶质瘤的罕见儿科疾病资格认定。

根据发表在《儿童神经系统》（Child’s Nervous System）上的一项系统性回顾和荟萃分析结果：靶向治疗药物Tafinlar（达拉非尼）与Mekinist（曲美替尼）联合治疗，针对儿童和成人胶质瘤患者，展现积极疗效。

美国Chimerix公司向美国食品药品监督管理局（FDA）发起新药Dordaviprone的上市申请，用于治疗复发性H3K27M突变型弥漫性胶质瘤。